Tavallisia soluja, kuten ihosoluja, voidaan nykyteknologialla uudelleenohjelmoida kantasoluiksi. Näistä iPS-kantasoluista puolestaan voidaan erilaistaa esimerkiksi sydänlihassoluja.
Paksuntava sydänlihassairaus eli hypertrofinen kardiomyopatia on perinnöllinen sairaus, jossa sydänlihas paksunee. Professori Johanna Kuusiston johtamassa FinHCM -tutkimuksessa on löydetty neljä suomalaista valtamutaatiota, jotka selittävät yli neljänneksen kaikista suomalaisista tautitapauksista. iPS-kantasolutekniikalla Itä-Suomen ylipistossa on valmistettu näitä mutaatioita kantavien henkilöiden ihosoluista sydänsoluja, joiden avulla voidaan selvittää muun muassa, miten sairaus puhkeaa ja miksi kaikki mutaation kantajat eivät sairastu.