Juuri julkaistussa Itä-Suomen yliopiston tutkimuksessa tunnistettiin 12 eri solutyyppiä, jotka osallistuvat sepelvaltimotaudin kehittymiseen. Tutkimus osoitti myös, että taudin geneettiset riskitekijät vaikuttavat erityisesti verisuonen seinämän sileiden lihassolujen kautta, joiden ominaisuudet muuttuvat taudin edetessä. Havaintojen perusteella luotiin riskipisteytysjärjestelmä, joka voisi auttaa ennakoimaan yksilöllistä sairastumisriskiä ja sopivinta hoitoa.
Tutkimus tehtiin yliopiston A. I. Virtanen -instituutissa professori Minna Kaikkonen-Määtän tutkimusryhmässä. Sepelvaltimotautiin liittyvät solutyypit pystyttiin selvittämään uusimmalla yksisoluteknologialla.
Kaikkonen-Määtän mukaan tulokset lisäävät merkittävästi ymmärrystä sepelvaltimotaudin kehittymisestä. – Eri henkilöillä taudin eteneminen voi riippua osin eri geneettisistä riskitekijöistä, jotka välittyvät erilaisten solutyyppien ja mekanismien kautta. Tulevaisuudessa tämän perusteella voidaan ehkä ehkäistä sairastumista entistä tehokkaammin ja kehittää parempia, yksilöllisesti räätälöityjä hoitoja.
Sepelvaltimotauti on globaalisti merkittävä kansanterveysongelma, joka voi edetessään johtaa sydänkohtauksiin ja aivoinfarkteihin. Sepelvaltimotauti onkin yksi maailman yleisimmistä kuolinsyistä.
Tutkimuksen tulokset julkaistiin American Journal of Human Genetics -lehdessä.
Lisätietoja:
Professori Minna Kaikkonen-Määttä, Itä-Suomen yliopisto, A. I. Virtanen -instituutti, https://uefconnect.uef.fi/henkilo/minna.kaikkonen-maatta/
Tutkimusartikkeli:
Tiit Örd et al. Dissecting the polygenic basis of atherosclerosis with disease-associated cell signatures. The American Journal of Human Genetics (2023), https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.03.013
