Uutiset
11.4.2025
Tapahtumat
15
Huhti
2025
16
Siirry Ajankohtaista-osioon
Suomeksi
In English
Kumppanuudella pyritään nopeuttamaan uusien täsmälääketieteen hoitomuotojen kehitystä erityisesti soluterapiassa yhdistämällä yliopiston huippuluokan tutkimusvalmiudet teollisuuden asiantuntemukseen.
Laitoksessa valmistetaan geeniterapialääkettä pinnallisen virtsarakon syövän hoitoon.
Kansainvälisen tason symposiumissa käsitellään tutkimuksen uusimpia läpimurtoja ja kuullaan, miten tutkimustulokset vaikuttavat syöpää sairastavien hoitoon.
Itä-Suomen yliopisto kehittää hankkeessa virusvektoreihin perustuvia geeninsiirtomenetelmiä harvinaisiin sydän- ja verisuonitauteihin, geenilääkkeiden tuotantoa ja testausta sekä osallistuu geenivirheiden korjaamiseen uusinta geenien editointiteknologiaa hyödyntävällä geenikirurgialla.
Esitelmien teemat laajenevat muun muassa kulttuurista, oppimisesta ja yhteiskunnasta tekoälyyn, ympäristöoikeuteen, ilmastoon ja neurotieteisiin.
Tutkimus lisää merkittävästi ymmärrystä siitä, miten nanomuovit voivat kulkeutua verenkierrossa ja vuorovaikuttaa elimistössä.
Väitöstutkimuksessa löydettiin uusia VEGF- ja VEGF/BMP-soluviestintämekanismeja, jotka säätelevät endoteelisoluja ja verisuonten uudismuodostusta.
Väitöskirjan eri osatöissä tarkasteltiin iskeemiseen sydänsairauteen ja sydämen vajaatoimintaan, ksenotransplantaatioon ja PRP-ihosairauteen liittyviä tekijöitä.
Itä-Suomen Genomikeskuksen palvelut laajenivat syövän geenidiagnostiikkaan. FIRI-rahoitus toi uutta vauhtia palvelukokonaisuuksien kehittämiseen.
Tutkijat valottivat lihavuuden ja tulehduksen välisiä mekanismeja tutkimalla ihmisen rasvasolujen erittämiä viestinviejiä, solunulkoisia vesikkeleitä.